Белгородская область закупит дорогие лекарства для детей с тяжёлыми орфанными или редкими заболеваниями. Поможет с этим фонд «Круг добра».
13 заявок уже поступило из региона на лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией. Один курс лечения заболевания доходит до 6 млн рублей.
«Изначально родители получают рекомендации в федеральных клиниках. После этого могут обратиться в департамент здравоохранения. Департамент здравоохранения оформляет заявку, заявка направляется в экспертную комиссию фонда «Круг добра». Как только мы понимаем, что заявка одобрена, мы сообщаем родственникам, что заявка одобрена и понимаем, в какой срок лекарственные препараты поступят», – объяснил, как получить препараты, начальник департамента здравоохранения Белгородской области Андрей Иконников.
Напомним, фонд создан в январе этого года по инициативе президента Владимира Путина. Его основная задача – помогать детям с редкими заболеваниями в дорогом лечении.
Подробности – в сюжете «Мира Белогорья».